Tętnicze nadciśnienie płucne to choroba o wielu twarzach. Dla jednych zaczyna się od zadyszki na schodach, dla innych od zmęczenia, którego nikt nie potrafi wyjaśnić. Czasem pierwszym sygnałem jest omdlenie, a czasem miesiące szukania diagnozy.
Choć każdy pacjent przechodzi tę drogę inaczej, ich doświadczenia łączy jedno — walka o każdy oddech i codzienne życie mimo choroby.

W Fundacji Łap Oddech chcemy pokazywać te historie, bo wierzymy, że:
– dają siłę tym, którzy właśnie otrzymali diagnozę,
– pomagają bliskim lepiej zrozumieć, przez co przechodzą ich najbliżsi,
– przypominają decydentom i lekarzom, jak ogromne znaczenie mają szybka diagnoza i dostęp do nowoczesnego leczenia.

Już wkrótce podzielimy się prawdziwymi historiami pacjentów — różnymi, poruszającymi, pełnymi odwagi.
Bo TNP nie jest tylko chorobą. To codzienność konkretnych ludzi. I każda ich historia zasługuje, by ją usłyszeć.